Obezite ilaçlarını temel ilaçlar listesine alınmadı

WHOnun temel ilaçlar listesi, tüm işlevsel sağlık sistemlerinde erişilebilir olması gereken ilaçların bir katalogu.

Bu listeye dahil olan ilaçların erişilebilirliği artıyor. Uzmanlar, 2002 yılında listeye HIV ilaçlarının alınmasının yoksul ülkelerdeki AIDS hastalarının bu ilaçlara erişmesini kolaylaştırdığını kaydediyor.

Bir grup Amerikalı akademisyen, obezite ilaçlarının da ilk kez listeye eklenmesi önerisi getirmiş, özellikle de ilaç firması Novo Nordiskin ürettiği Sexandanın etkin maddesi olan liraglutide’ye odaklanmıştı.

Ancak WHO uzmanlar paneli, “uzun vadeli klinik faydaların ve obez hasta popülasyonu üzerindeki güvenlik durumunun belirsizliği” nedeniyle zayıflama ilaçlarının listeye eklenmesine karşı çıktı.

WHO uzmanı Benedikt Huttner, bugünkü basın toplantısında, zayıflama ilaçlarının kullanım sürelerine ilişkin de belirsizliklerin söz konusu olduğunu, bu ilaçların kullanımı durdurulduğunda hastaların yeniden kilo almaya başladığını kaydetti.

Ancak Huttner, daha fazla uzun vadeli kanıt elde edildiğinde gelecekte zayıflama ilaçlarının da listeye dahil edilebileceğini söyledi.

WHOnun temel ilaçlar listesi, orta ve düşük gelir düzeyine sahip ülkelerin hükümetleri için ilaç satın almada bir rehber işlevi görüyor.

Son listeye, multipl skleroz tedavisinde kullanılabilecek üç ilaç alındı.

Bu ilaçlar, biyoteknoloji firması EMD Serono ve Merckün geliştirdiği ve Mavenclad markası altında satılan kladribin; Tevanın Copaxone markasıyla sattığı glatiramer asetat; Roche tarafından Rituxan/Mabthera markasıyla pazarlanan rituksimab.

Ebola virüsünün Zaire türünün tedavisinde kullanılan iki monoklonak antikor tedavisi de son WHO ilaçlar listesine eklendi. Bunlar; Ridgeback Biyoterapileri firmasının Ebanga adıyla sattığı anzuvimab ve Regeneronun Inmazeb adlı ilacı. Inmazeb, atoltivimab, maftivimab ve odesivimab etkin maddelerinin karışımından oluşuyor.

Madde kullanımı bozukluklarının tedavisinde kullanılan naltrekson ve akamprosat da WHO listesinde yer alıyor. Beş yaş altındaki çocuklarda ağır beslenme yetersizliği tedavisinde kullanılan bir gıda maddesi de listeye eklendi.

WHO, toplamda temel ilaçlar listesine 36 yeni ilaç ekleyerek temel ilaçların sayısını yetişkinler için 502, çocuklar için 361e çıkardı.

WHO uzmanları, COVID-19 içinse düzenli olarak güncellenen COVID tedavi kılavuzunu temel almayı önerdi.

İngiltere, Novo Nordiskin ürettiği Ozempik ve zayıflama ilacı Saxendayı intihar düşünceleri oluşturduğu gerekçesiyle inceleyecek

İngiltere, bazı hastaların intihar etmeyi ya da kendilerine zarar vermeyi düşündüklerini bildirmesi üzerine Novo Nordiskin geliştirdiği diyabet ve zayıflama ilaçlarını inceleme altına aldı. Avrupa Birliği, benzer bir soruşturmayı iki hafta önce açmıştı.

İngiltere İlaç ve Sağlık Ürünleri Denetleme Dairesi (MHRA) Reutersa, GLP-1 reseptör agonistleri olarak bilinen ilaç sınıfının güvenlik verilerini incelemeye başladığını açıkladı.
Bu kapsamda semaglutid etken maddesini içeren ve Tip 2 diyabet tedavisinde kullanılan Ozempikin güvenlik verileri incelenecek.

Etkin maddesi liraglutid olan ve zayıflama tedavisinde kullanım onayı bulunan Saxenda da İngilterede incelemeye tabi tutuluyor. Saxenda, Novo Nordiskin eski nesil GLP-1 ilacı olup, obezite tedavisinde kullanılan ve etkin madde olarak semaglutid içeren yeni ilaç Wegovyden daha az etkinliğe sahip olmasıyla biliniyor.

Novo Nordisk, Reutersa, MHRAdan Pazartesi günü GLP-1 sınıfı ilaçlarla bağlantılı olası intihar düşüncelerinin değerlendirilmesine ilişkin bir talep aldıklarını bildirdi.

MHRA, AstraZenecanın geliştirdiği eksenatid etkin maddeli Tip 2 diyabet ilacı Bydureonun da değerlendirmeye dahil edildiğini kaydetti.

Sanofinin liksisenatid ve Eli Lillynin dulaglutid ilaçları da MHRA değerlendirmesine tabi tutulacak.

Sanofi ve Eli Lilly, Reutersa, MHRAnin incelemesinden haberdar olduklarını bildirdi.

MHRA ise Reutersa, değerlendirme sürecinin 12 Temmuzda başlatıldığını belirtti, ancak sürecin ne zaman sonuçlanacağına ilişkin bilgi vermedi