İsviçreli ilaç firması Roche, lenf bezi hücrelerinde oluşan agresif bir kanser türü olan lenfomanın tedavisi zor bir türüne karşı geliştirdiği adlı yeni ilacın Amerika Birleşik Devletlerinde kullanımı için onay aldığını bildirdi.
Yeni ilaç özellikle inatçı ya da yeniden nükseden diffüz büyük B-hücre lenfomanın tedavisi için geliştirildi.
Rocheun Baş Tıbbi Sorumlusu ve Global Ürün Geliştirme Başkanı Levi Garraway, yaptığı açıklamada Columvinin bu agresif lenfomanın tedavi şeklini değiştirebileceğine ve kritik ihtiyaçları karşılanmamış kişilere yenilikçi tedavi seçenekleri sunacağına inandıklarını belirtti.
Roche, ilacın hızlandırılmış onayının denemelerdeki olumlu sonuçlar üzerine alındığını kaydetti.
Denemelerden olumlu sonuçlar alındı
Firmanın verdiği bilgilere göre, Columvi ile tedavi edilen hastaların yüzde 43ü yaklaşık ortalama bir buçuk yıl süreyle tedaviye tam yanıt verdi, diğer bir deyişle remisyon yani kanser belirtilerinde hafifleme görüldü.
Roche, en az dokuz ay süreyle bu kişilerin üçte ikisinden fazlasının tedaviye yanıt vermeyi sürdürdüğünü belirtti
Yapılan çalışmada ilacın verildiği 145 hastada yan etki olarak en sıklıkla sitokin enflamasyonu, ağrı, yorgunluk ve döküntü görüldü.
Kemoterapiden bağımsız olan ilaç tedavisi yaklaşık 8 buçuk ayda tamamlanıyor.
Uzmanlara göre denemeler Columvinin hastalara tamamen remisyon ve tedavinin bitiminden sonra da potansiyel olarak remisyonun sürdürülmesi ihtimalini gösteriyor.
Avrupada durum
Avrupa İlaç Ajansı da nisan ayında Columvinin kullanılmasını tavsiye etmiş, ancak ajans ilacın yalnızca sitokin enflamasyonuna bağlı ağır reaksiyonların yönetimi konusunda uygun tıbbi desteğe erişimi bulunan kanser hastalarının teşhis ve tedavisinde deneyimli hekimler tarafından yapılması uyarısında bulunmuştu.
Rochea göre Avrupada yılda 36 bin kişiye diffüz büyük B-hücre lenfoma teşhisi konuyor.
