Henüz tescillenmeyen ilaca ABD Gıda ve İlaç İdaresinin (FDA) daha şimdiden acil durum onayı verdiği kaydedildi.
Euronewste yer alan haberde ABDli Eli Lilly firması bamlanivimab ve etesevimab adındaki iki farklı ilacı bir arada kullanarak koronavirüsün etkisini azaltmak amacıyla aylar öncesinden yeni bir tedavi üzerinde çalışmaya başladı. Firma yetkilileri, 3üncü faz aşamada 12 yaşından büyük ve 40 kilonun üzerindeki 1035 denek üzerinde ilacı test etti. Hastaların bir kısmına plasebo tedavisi, bir kısmına da geliştirilen tedavi uygulandı.
Sonuçlara göre her biri 2.8 gram ilaç verilen deneklerde toplamda 11 hastaneye yatış ya da ölüm gerçekleşti. Bu rakam tüm hastaların yüzde 2.1ini oluşturdu.
Plasebo tedavisi görenlerde hastaneye yatış ya da can kaybı sayısı 36 oldu. Yapılan açıklamada ilacın istatistiksel olarak yüzde 70 oranında Covid-19 kaynaklı vaka ve can kaybını azalttığı belirlendi.
Eli Lilly firması icra kurulu başkanı (CEO) Daniel Skovronsky, geliştirdikleri aşının monoklonal antikor tedavisi temeline dayandığını, bu tedavilerde vücudun doğal enfeksiyonlara gösterdiği direncin laboratuvar ortamında oluşturulduğunu kaydetti.
Skovronsky, bamlanivimab ve etesevimab ilaçlarının birleşmesiyle oluşturulan aşının daha düşük dozda etkili olup olmayacağını da araştırmaya devam ettiklerini belirtti.
Şu anda çalışmalarını Regeneron firmasıyla ortak yürüten Eli Lilly, söz konusu ilacın insan vücuduna tesir hızını 60 dakikadan 16ya düşürmek için FDA ile birlikte çalışıyor.