Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), geçen hafta yaptığı açıklamada, ABDli ilaç şirketi Pfizer tarafından Covid-19 hastalığının tedavisi amacıyla geliştirilen ilacın ABde kullanılabileceğini duyurmuştu.
EMAdan yapılan açıklamada, Paxlovid adlı antiviral ilacın koşullu pazar onayı başvurusunun kabul gördüğü belirtilmişti.
Paxlovid, ABde Covid-19 tedavisinde ağızdan alınarak kullanılan ilk onaylanmış ilaç.
Fransa Sağlık Bakanlığı çarşamba günü yaptığı açıklamada, Fransanın 10 bin doz Paxlovid aldığı ve cuma gününden itibaren eczanelerde satışa sunulacağı bilgisini paylaştı.
Böylece Fransa, EMAnın onayının ardından Paxlovidi kullanmaya başlayan ilk Avrupa Birliği ülkesi olacak.
İlaç, oksijen gerektirmeyen semptomları olan ve şiddetli hastalık riski daha yüksek olan yetişkinlere verilecek.
Başvuru 12 yaşından büyük hastaların tedavisi için yapılmıştı ancak EMA ilacın ilave oksijen tedavisine gereksinimi olmayan yetişkin hastalarda kullanılabileceğini kaydetmişti.
İlacın Covid-19un delta varyantına karşı etki gösterdiği, omicron ve diğer varyantlara karşı da etkili olmasının beklendiği ifade edilmişti.
EMA, geçen ay yaptığı değerlendirme sonucunda ilacın onay almamasına rağmen yetişkinlerde sadece acil durumlarda kullanılmasını tavsiye etmişti.
Pfizer, ilacın Covid-19 hastalarının hastaneye yatışlarını veya ölüm riskini yüzde 88 azalttığını duyurmuştu.
EMAnın aşılar ve ilaçlar hakkındaki incelemeleri sonrası aldığı kararların AB Komisyonu tarafından onaylanması gerekiyor. AB Komisyonunun onayları genellikle çok kısa sürede çıkıyor.
