Çinli Sinovac şirketi Üst Yöneticisi (CEO) Yin Veydong, aşının Brezilyada yürütülen Faz 3 çalışmalarında genel etkililik oranının yüzde 50,38 olmasının, klinik denemenin enfeksiyon riski yüksek sağlık çalışanları üzerinde yapılmasından kaynaklandığını söyledi. Türkiyedeki denemelerde, aşının hastalığı önlemede yüzde 91,5 etkin olduğu bildirilmişti.
Bloombergde yer alan habere göre, şirketin Pekinde düzenlediği basın toplantısında konuşan Yin, BioNTech-Pfizerın geliştirdiği aşı gibi yüksek etkililik oranlarına ulaşan aşıların klinik denemelerine katılanların çoğunlukla enfeksiyon riski görece az olan sıradan vatandaşlar olduğuna dikkati çekti.
GENEL ETKİNLİK ORANI YÜZDE 50,38
Aşının Brezilyadaki klinik denemelerini yürüten Butantan Enstitüsü, geçen hafta aşının hafif ila şiddetli Covid-19 vakalarına karşı yüzde 78 etkili olduğunu açıklamıştı. 12 binden fazla sağlık çalışanın iki doz aşılandığı denemeye katılanlardan 288inde Covid-19 görüldüğü, bunlardan 128inin asıl aşı formülünü, 160ının ise aşı yerine placebo (sahte formül) verilen kişiler olduğu belirtildi. Butantan Enstitüsü, dün bu defa, CoronaVac aşının genel etkinlik oranının yüzde 50,38 olduğunu bildirmişti.
TÜRKİYEDE ETKİNLİK DÜZEYİ DAHA YÜKSEK ÇIKMIŞTI
Sinovacın geliştirdiği aşının Türkiyede Brezilyadan daha az sayıdaki katılımcıyla yürütülen denemelerde, aşının hastalığı önlemede yüzde 91,5 etkin olduğu bildirilmişti.
14 Eylülde başlatılan Faz-3 klinik çalışmalarına ilişkin hazırlanan ön değerlendirme raporuna göre, 1322 gönüllüye iki doz aşının yapıldığı denemede asıl aşının yapıldığı 752 kişiden yalnızca 3ünün, sahte formülün yapıldığı 570 kişiden ise 26sının Covid-19a yakalandığı belirtilmişti. Plasebo yapılan 26 Covid-19 vakasının 6sı hastaneye yatış gerektiren ciddi Coronavirus enfeksiyonu yaşarken, aşı yapılan 3 vakanın hastalığı hafif semptomlarla atlattığı kaydedilmişti.
Çinde temmuzda acil durum kullanımına onay verilen aşı adayının 3üncü aşama klinik denemeleri Brezilya, Şili, Endonezya ve Türkiyede yürütüldü.
