Bloombergde yer alan habere göre, şirketin Pekinde düzenlediği basın toplantısında konuşan Yin, BioNTech-Pfizerın geliştirdiği aşı gibi yüksek etkililik oranlarına ulaşan aşıların klinik denemelerine katılanların çoğunlukla enfeksiyon riski görece az olan sıradan vatandaşlar olduğuna dikkati çekti.
Aşının Brezilyadaki klinik denemelerini yürüten Butantan Enstitüsü, geçen hafta aşının hafif ila şiddetli Kovid-19 vakalarına karşı yüzde 78 etkili olduğunu açıklamıştı.
12 binden fazla sağlık çalışanın iki doz aşılandığı denemeye katılanlardan 288inde Kovid-19 görüldüğü, bunlardan 128inin asıl aşı formülünü, 160ının ise aşı yerine placebo (sahte formül) verilen kişiler olduğu belirtildi.
Butantan Enstitüsü, dün bu defa, CoronaVac aşının genel etkinlik oranının yüzde 50,38 olduğunu bildirmişti.
TÜRKİYEDE ETKİNLİK DÜZEYİ DAHA YÜKSEK ÇIKMIŞTI
Sinovacın geliştirdiği aşının Türkiyede Brezilyadan daha az sayıdaki katılımcıyla yürütülen denemelerde, aşının hastalığı önlemede yüzde 91,5 etkin olduğu bildirilmişti.
14 Eylülde başlatılan Faz-3 klinik çalışmalarına ilişkin hazırlanan ön değerlendirme raporuna göre, 1322 gönüllüye iki doz aşının yapıldığı denemede asıl aşının yapıldığı 752 kişiden yalnızca 3ünün, sahte formülün yapıldığı 570 kişiden ise 26sının Kovid-19a yakalandığı belirtilmişti.
Plasebo yapılan 26 Kovid-19 vakasının 6sı hastaneye yatış gerektiren ciddi koronavirüs enfeksiyonu yaşarken, aşı yapılan 3 vakanın hastalığı hafif semptomlarla atlattığı kaydedilmişti.
İNAKTİF AŞI
Sinovacın aşı adayı formülünde Kovid-19un etkisizleştirilmiş bir hali olan virüs bileşeni barındırıyor. Aşı, bu yolla vücudun güçsüzleştirilmiş virüse karşı doğal korumalarını canlandırmayı, bağışıklık tepkisi yaratmayı amaçlıyor.
Çinde temmuzda acil durum kullanımına onay verilen aşı adayının 3üncü aşama klinik denemeleri Brezilya, Şili, Endonezya ve Türkiyede yürütüldü.
Sinovacın Brezilyadaki klinik denemelerde iş birliği yaptığı Butantan Enstitüsü, 21 Aralık 2020de yaptığı açıklamada, şu ana kadar alınan sonuçlarda etkililik düzeyinin aşılar için asgari sınır olan yüzde 50yi aştığı bildirmişti.
Aynı anda 5 farklı aşı için klinik denemelerin yürütüldüğü ülkenin sağlık yetkilileri, Sinovacın aşısının en az yan etkiye yol açan olduğunu açıklamıştı.
Coronavac, 3üncü aşama denemeler kapsamında Türkiyede 17 Eylülde insanlar üzerinde test edilmeye başlanmıştı.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, 25 Kasımda yaptığı açıklamada, Çin menşeli inaktif aşı adayından kış aylarında toplam 50 milyon doz satın almak üzere sözleşme imzalandığını duyurmuştu.
İlk partisi 30 Ocakta Türkiyeye ulaşan aşı, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumunca test edilmesinin ardından dün itibarıyla uygulanmaya başlandı.
